运动神经元疾病是一种发病原因不明，尚无特效疗法的常见疾病，具有严重的危害性。专家研究发现运动神经元疾病的发病与遗传、免疫等因素有关，除此之外还有哪些原因与运动神经元疾病有联系呢?下面给予详细介绍。
由于运动神经元病的病因不明，尚无特效的治疗方法。慢病毒感染、免疫功能、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素都是运动神经元疾病的诱发因素原因，只是还未被证实。运动神经元疾病是一种选择性地损害脊髓前角、脑干运动神经核，以缓慢进展行的神经系统变性性疾病，临床表现为肢体的上、下运动神经元瘫痪共存，而不累及感觉系统，植物神经，小脑功能为特征。
运动神经元病的发病，除了与自身因素有关外，还与遗传因素有着密切的关系。目前已经有5%～10%的病者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。近年来，在这组有家族史的运动神经元疾病病者中发现了过氧化物岐化酶的基因异常，并认为可能是该组疾病的发病原因。
中毒因素兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常链接所致。对这种兴奋毒性，SODI酶是细胞防卫体系，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODI突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。
免疫因素尽管MND患者血清中曾检出多种抗体和免疫复合物，如甲状腺原抗体、GM1抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但目前还没有证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。
以上已经详细介绍了运动神经元病是哪些原因引起的，相信大家都有了更多的了解。运动神经元疾病的危害性非常大，要想远离其危害，应远离其诱发病因，只有这样才能真正远离疾病，避免疾病的发作。
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