其实随着现在的社会变化,很多的疾病就会变得发病率特别的高,而且由于现在的人会追求很多的东西,所以就会变得特别的忙绿,就会很容易患上一些并发症,但是重症肌无力都可能是先天性的,下面我们就一起来了解一些重症肌无力初期的症状。
初期症状:
临床特点:本病起病隐袭,也有急起爆发者。首先受累者常常为脑神经支配的肌肉,最常见者为上睑下垂,少数以球部肌肉无力或四肢躯干肌肉无力为首发症状。肌无力的症状及体征均为晨轻暮重,亦可多变,后期可处于不全瘫痪状态。肌无力活动后加重,休息后减轻。一般无肌萎缩,无肌束颤动,腱反射正常或减弱,无感觉障碍。个别病例以急性暴发型肌无力起病,多见于2~10岁小儿,既往无肌无力病史,以呼吸衰竭为首发表现,在24h之内出现急性延髓性麻痹,应注意与脊髓灰质炎及暴发性脑神经型吉兰-巴雷综合征鉴别。
眼外肌最常受累,常为早期症状,亦可局限于眼肌。睁眼无力、上睑下垂多为双侧,也可为单侧。眼外肌无力时眼球运动受限,常伴斜视和复视、甚或眼球固定不动。眼内肌一般不受影响,瞳孔反射多正常。称为眼肌型重症肌无力。
球部肌肉受累时面肌,舌肌,咀嚼肌及咽喉肌亦易受累。软腭肌无力,发音呈鼻音,谈话片刻后音调低沉或声嘶。常表现为吞咽及发音困难、饮水呛咳、咀嚼无力,舌运动不自如,无肌束颤动,面部表情呆板,额纹及鼻唇沟变浅,口角下垂、颈部无力等,或因发生急性呼吸功能不全而猝死。
颈肌,躯干、四肢肌无力时易疲劳,严重时呼吸肌受累。尤其以肢体近端无力明显,表现抬头困难,用手托头。胸闷气短,洗脸,穿衣乏累,行走困难,不能久行。有的只表现两下肢无力。腱反射存在,无感觉障碍。称全身型重症肌无力。
本病主要累及骨骼肌,也可有心肌损害,但多无明显主诉,而文献报道MG患者尸检25%~50%有心肌损害。重症肌无力伴有其他疾病,如胸腺瘤,其次为甲状腺功能亢进,并少数伴类风湿关节炎,多发性肌炎,红斑狼疮,自身溶血性贫血等。
半数病人在病程早期经历过1次以上的缓解期。精神创伤、全身感染、电解质紊乱,内分泌失调及过度劳累等可使症状加重。
以上这篇文章就为大家介绍了重症肌无力初期的症状,相信大家已经有了一个比较详细的了解了,那么在平时的时候就要多多的注意出去走走,呼吸一些新鲜的空气,尽量的活动一些自己的胳膊。
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